Alla personer har två kopior av en mänsklig arvsmassa, en från varje förälder. Innan en förälders arvsmassa vidarebefordras till sitt barn, delas föräldrarnas två kopior av arvsmassan och rekombineras i en slumpmässig process. En av dessa kopior väljs slumpmässigt och överförs till barnet, såsom visas i figur1. (Observera att dessa illustrationer är en förenkling av processen, arvsmassan eller genomet består av miljarder bokstäver och vanligtvis finns det dussintals kombinationer.)

Hur DNA överförs från förälder till barn. A, varje förälder har ärvt ett genom från sina föräldrar (barnets mor/farföräldrar). B, varje förälders genom rekombineras innan den förs vidare till nästa generation. C, barnet ärver en rekombinerad arvsmassa från varje förälder.

DNA som ärvs av syskon

Den slumpmässiga överföringen som uppstår när barnet ärver DNA från föräldrarna är olika varje gång och kromosomen som barnet får är helt slumpmässig. Så din bror eller syster har alltid ett annat DNA än du.

Till exempel, om en syster och bror tar ett DNA-test, kommer de att ha långa avsnitt med samma DNA-bokstäver. Vi kallar vart och ett av dessa segments för en DNA-matchning (se Figur 2). Ibland har syskon överensstämmelser i de blå och röda delarna på sina kromosomer, ibland bara på de blå och ibland bara på de röda.

Figur 2. Hur DNA vidarebefordras till syskon. A, varje förälder har ärvt ett genom från sina föräldrar (barnets mor/farföräldrar). B, två syskon ärver olika DNA, på många ställen finns matchande DNA-avsnitt (avsnitten med samma färg), men i de fall där båda kromosomerna ärvts från en annan far/morförälder, det finns inget matchande DNA.

DNA som ärvs av kusiner

Låt oss nu titta på hur DNA skulle föras vidare till kusiner (tvåmänningar). Figur 3 visar DNA-matchningar mellan två kusiner. Kusiner (som delar antingen far- eller morföräldrar har inga andra gemensamma förfäder) kan bara ha DNA-matchningar på ett av kromosomparen. Det är viktigt att notera att kusiner delar mindre DNA än syskonpar. Mängden DNA som individer delar är det som hjälper oss att uppskatta deras släktskap.

Figur 3. Hur DNA vidarebefordras till kusiner. A, de gemensamma mor/farföräldrarna av kusinerna C, D och E. B, barn till A och föräldrar till kusiner C, D och E. C, D, E, mor/farföräldrarnas barnbarn, grå områden anger DNA som har ärvts från andra förfäder än par A.

I figur 4, kan du se hur DNA vidarebefordras till avlägsna kusiner. Alla tre avlägsna kusiner härstammar från två gemensamma förfäder. Men för att dessa avlägsna kusiner ska ha matchande DNA, är det inte tillräckligt att de har ärvt en del DNA från en gemensam förfader, de måste ha ärvt samma DNA. Kusinerna C och D har en matchande DNA och det har även kusinerna D och E. Kusinerna C och E har dock ingen matchande DNA, enbart utgående från DNA kan man inte se något släktskap.

Figur 4. Hur DNA vidarebefordras till kusiner. A, gemensamma förfäder till kusinerna C, D och E. B, barnen till förfadern. C, D, E, ättlingar till förfadern, grå avsnitt anger DNA som har ärvts från andra förfäder än par A.

Som du kan se, efter många generationer överförs bara lite DNA från en gemensam förfader vidare. Faktum är att eftersom rekombinationsprocessen byter ut hela sektioner av DNA och de DNA-delar du ärver är slumpmässigt är det möjligt att du kanske inte har ärvt något DNA alls från några av dina förfäder. Tabell 1 visar hur sannolikt det är att du har ärvt DNA från en avlägsen förfader. Ju fler generationer som finns mellan dig och din förfader, desto mer sannolikt är det att du inte har ärvt något deras DNA.

En generation från varandra	Sannolikhet att DNA ärvts
1	100%
2	100%
3	100%
4	100%
5	100%
6	99.99%
7	99.5%
8	96%
9	84%
10	64%

Tabell 1. Sannolikheten att du ärvt DNA från endera av ett par förfäder (som till exempel din farfars föräldrar).

För att du ska få en DNA-matchning med någon måste samma del av DNA ha förts vidare till er båda. Eftersom DNA-rekombination är en slumpmässig process, är det fullt möjligt att ingen gemensam DNA ärvs av er någon av er. Tabell 2 visar hur sannolikt det är att du och en kusin delar DNA.

Släktskapsförhållande	Sannolikhet på en DNA-matchning
Syskon	100%
Kusin	100%
Syssling/tremänning	100%
Brylling/fyrmänning	98%
Pyssling/femmänning	71%
Sexmänning	32%
Sjumänning	11%
Åttmänning	3.2%

Tabell 2. Sannolikheten att du och en kusin ärvt samma DNA från någon av era gemensamma förfäder.

Är du fortfarande nyfiken och vill veta mer? Schysst--vi är glada över att du är lika intresserad av genetik som vi.

Läs vår vitbok om DNA-cirklar (på engelska).